據(jù)“中央社”報道，歐盟1月底開始對部分在境內(nèi)生產(chǎn)的新冠疫苗出口實施管制措施。當(dāng)?shù)貢r間2月9日，日本行政改革擔(dān)當(dāng)大臣河野太郎證實，歐盟已核準(zhǔn)第一批出口到日本的美國輝瑞公司新冠疫苗，屆時將優(yōu)先為醫(yī)療人員接種。

　　據(jù)報道，河野太郎表示，歐盟已核準(zhǔn)第一批出口到日本的輝瑞疫苗；至于第一批疫苗的數(shù)量，河野則未透露。日本政府規(guī)劃2月中旬起，先為醫(yī)療人員接種疫苗。

　　報道稱，接下來，每批出口到日本的疫苗，歐盟應(yīng)會一批一批進(jìn)行核準(zhǔn)。河野說，對日本所有醫(yī)療人員與高齡者的接種時程，今后必須一一確認(rèn)。歐盟分批核準(zhǔn)疫苗出口，日本也必須考慮確保一些庫存。

　　歐盟1月29日宣布，已通過緊急授權(quán)程序建立起疫苗出口透明機制，將對部分在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)的新冠疫苗出口實施管控。報道指出，已向日本政府申請批準(zhǔn)疫苗的美國輝瑞公司，在比利時及德國都設(shè)有疫苗生產(chǎn)據(jù)點；英國阿斯利康公司也在比利時與荷蘭設(shè)有疫苗生產(chǎn)據(jù)點。