我國研制的又一款疫苗將助力歐盟成員國抗疫：康希諾生物股份公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗克威莎TM ，近日獲得匈牙利利國家藥品與營養研究院的緊急使用授權。

　　克威莎TM是我國首款腺病毒載體疫苗， 2021年2月25日獲得國家藥品監督管理局批準其附條件上市。在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展的全球多中心三期臨床試驗中期數據表明，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。綜合其保護效力的數據來看，該疫苗具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反應發生率更低。

　　此前，克威莎TM已獲得在墨西哥和巴基斯坦的緊急授權使用。2021年2月9日，該疫苗獲得墨西哥聯邦衛生風險防護委員會的緊急使用授權，用于18歲及以上成人。今年2月12日，巴基斯坦藥品管理局授予康希諾生物新冠疫苗緊急使用授權。