由于多國接連出現接種阿斯利康疫苗后，報告患上罕見腦血栓的病例，針對該疫苗的安全性引發爭議。歐洲藥品管理局（EMA）4月7日發布對阿斯利康疫苗安全性的最新評估報告，稱該疫苗與罕見的腦血栓之間“可能存在關聯”，但重申接種該疫苗的益處超過風險。

　　據英國廣播公司（BBC）7日報道，EMA在報告中稱，其下屬的藥物警戒風險評估委員會認定，伴有血小板減少的異常血栓癥狀可能與接種阿斯利康疫苗有關聯，但大部分個案發生在60歲以下婦女身上，認為血栓應列為阿斯利康疫苗“極罕見”的副作用。EMA強調，接種阿斯利康疫苗的益處仍大于風險，建議繼續為所有年齡層人群接種。路透社7日援引歐盟文件報道說，歐盟要求各國衛生部長協調使用阿斯利康疫苗，阻止錯誤信息的傳播。

　　美國彭博社7日報道，英國藥品與保健品管理局（MHRA）當天回應EMA的評估稱，阿斯利康疫苗可能引起一些罕見的副作用，大約每100萬人中會出現一例，但益處大于風險。不過，MHRA同時建議，向英國30歲以下人群提供莫德納或輝瑞疫苗作為阿斯利康疫苗的替代品。

　　作為阿斯利康疫苗研發方之一的英國牛津大學6日宣布中止該疫苗在未成年人身上的臨床試驗。牛津大學在聲明中表示，現階段的兒科臨床試驗并不存在安全性問題，但該機構將根據MHRA的調查結論展開下一步行動。阿斯利康公司方面對此事目前還未予置評。

　　世衛組織先前認定接種阿斯利康疫苗益處遠大于風險，目前正與多國監管機構一道研究該疫苗接種者出現血栓的數據。世衛組織條例和資格預審司司長加斯帕爾說，世衛組織將在疫苗安全咨詢小組專家開會以后作出新評估，可能于7日或8日發布結果，但預期不會改變先前的使用建議。“目前的評估是，這款疫苗的益處-風險評估依舊總體積極。”（劉皓然）