美國疾病控制和預防中心12日說，又發現十余例接種強生新冠疫苗后出現血栓的病例，出現該癥狀的人數增至28人，其中大部分為女性。

　　疾控中心說，在目前全美超過870萬強生疫苗接種者中，累計確認28人出現血栓形成并伴有血小板減少癥。在這28例病例中，大多數為18歲至49歲女性，在30歲至39歲女性接種者中，出現上述癥狀的幾率為每百萬人12.4例，在40歲至49歲女性中，為每百萬人9.4例。癥狀一般在接種后數日至兩周內出現。

　　疾控中心認為，接種強生疫苗與出現該癥狀“似乎存在因果關系”。截至4月25日，疾控中心在近800萬名強生疫苗接種者中發現17例血栓病例。而今病例增加到28例，其中3人死亡。

　　不過，疾控中心官員薩拉·奧利弗說，接種疫苗的益處依然遠大于風險，目前不會修改接種政策。

　　4月13日，鑒于報告接種強生新冠疫苗后出現罕見嚴重血栓病例，美國食品和藥物管理局以及疾控中心建議暫停接種該疫苗。10天后，兩家機構決定恢復使用這款疫苗。

　　兩家機構4月23日說，現有數據表明，強生新冠疫苗針對18歲及以上群體的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風險”，上述不良反應發生幾率極低，但兩家機構將繼續調查評估其風險。

　　疾控中心5月12日還說，接種強生疫苗后出現的罕見血栓病例，與歐洲阿斯利康疫苗接種者報告出現的血栓癥狀相似。

　　阿斯利康疫苗由英國阿斯利康制藥公司與牛津大學共同研發，尚未獲美藥管局批準在美國緊急使用。強生疫苗由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發，于今年2月27日獲批在美國緊急使用，只需接種1劑。（郭倩）（新華社專特稿）