關于國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期分析結果的論文26日正式發表在《美國醫學會雜志》上。研究顯示其兩款滅活疫苗保護效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果。

　　論文總結分析了中國生物旗下北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果。自2020年7月16日起，40411名受試者入組并被隨機分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組（武漢所）和HB02組（北京所）。受試者平均年齡36.1歲，84.4%為男性。

　　受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種后14天，累計確診142例有效病例：鋁佐劑組95例，WIV04組26例，HB02組21例。兩款疫苗組人群保護力分別為72.8%和78.1%。鋁佐劑組出現2例重癥病例，疫苗組均未出現重癥病例。疫苗組中，血清中和抗體陽轉率均高于99.0%，鋁佐劑組為2.3%。

　　接種后7天總不良反應發生率鋁佐劑組為46.5%，WIV04組為44.2%，HB02組為41.7%。不良反應多為注射部位疼痛，嚴重程度多為1級。

　　論文最后指出目前研究仍有一些局限性：臨床試驗未納入孕婦和18歲以下青少年，但針對青少年的研究正在進行；對在慢性病患者、女性和老年人等人群中的有效率評估仍顯不足；由于受試者中只出現2例重癥，所以尚無法得出可預防重癥的結論；尚無法回答滅活疫苗能否預防無癥狀感染的問題。

　　論文稱，這只是Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果，研究人員目前仍在收集更多數據，繼續評估疫苗長期保護效力、預防重癥和死亡的效果以及免疫持久性等問題，并得出最終的分析結果。（記者 彭茜）