鼻噴流感病毒載體新冠疫苗是我國新冠疫苗研發的五條技術路線之一。9月26日，在2021中關村論壇上，廈門大學公共衛生學院院長夏寧邵介紹了國產鼻噴流感病毒載體新冠疫苗研發進展。他說，該疫苗單劑接種后24小時即起效，能夠提升我國點狀突發疫情快速控制能力，可為大型會議或運動會提供有力保障。

　　新冠疫情暴發后，我國致力于研發安全、有效和可及的疫苗，同步推進滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五條技術路線，最大限度提升疫苗研發成功率。其中，減毒流感病毒載體疫苗作為技術路線中唯一采用鼻腔噴霧接種方式的疫苗，一直備受關注。

　　夏寧邵介紹，其團隊研發的鼻噴流感病毒載體新冠疫苗已經進行了一二期臨床和拓展臨床試驗，顯示出良好的安全性，一期63例、二期724例受試者均未發生與疫苗相關的嚴重不良反應。同時，受試者的外周血可檢出細胞免疫應答且持續至少6個月。

　　此外，團隊還在雙針滅活疫苗基礎上加強接種一劑鼻噴新冠疫苗，結果顯示，在體重變化、肺組織病理評分以及病毒滴度方面，都有協同增效的保護作用。“有研究認為，新冠病毒和流感病毒同時感染以后，病情會加重，”夏寧邵說，由于采用鼻腔噴霧接種，疫苗可以在上呼吸道形成抵御病毒入侵的第一線免疫屏障，在快速起效、廣譜抗變異、長期有效性、暴露后應急保護等方面對新冠病毒感染有獨特的抗病毒保護作用。“鼻噴新冠疫苗具備成為下一代新冠疫苗的創新潛質。” 

　　鼻噴新冠疫苗適合什么樣的場合？

　　夏寧邵介紹，數據顯示，該疫苗單劑接種后24小時即可起效，能滿足快速應急需求，在突發大量病例出現，密接、次密接無法快速甄別管控時，可快速增強免疫屏障，提升我國點狀突發疫情快速控制能力，也可以為大型會議或運動會提供有力保障。此外，在感染后24小時接種仍具有保護效果，如果在緊急條件下為密接、次密接人員接種，可保護其中的新增感染者免于重癥或死亡。

　　截至目前，我國已有五類24個新冠病毒疫苗進入臨床實驗階段，其中有9個疫苗進入三期臨床實驗階段；4個疫苗已附條件上市，2款疫苗獲世衛組織納入全球緊急使用清單，另有3個疫苗獲批國內緊急使用。無論是在研發技術路線、疫苗品種數量、品種類型豐富程度還是研發進度上，中國新冠疫苗研發均處于全球第一方陣。